超微量液體pH計是指用來測定溶液酸堿度值的儀器。超微量液體pH計是利用原電池的原理工作的，原電池的兩個電極間的電動勢依據能斯特定律，既與電極的自身屬性有關，還與溶液里的氫離子濃度有關。原電池的電動勢和氫離子濃度之間存在對應關系，氫離子濃度的負對數即為pH值。超微量液體pH計是一種常見的分析儀器，廣泛應用在農業、環保和工業等領域。土壤pH值是土壤重要的基本性質之一。在pH測定過程中應考慮待測溶液溫度及離子強度等因素。

　　超微量液體pH計的使用方法可分為使用前準備、開機預熱、電極校準、樣品測量、結束操作五個步驟，具體如下：

　　一、使用前準備

　　電極檢查與清洗：

　　小心從盛有電極專用保存液（通常是3mol/L KCl溶液）的保護瓶中取出pH電極復合電極，注意保護底部敏感脆弱的玻璃球泡和液接界（陶瓷芯/濾芯）。

　　觀察內部電解液液面（在電極柄處），確保其不低于z低刻度線。如果液面過低，需按照說明書要求添加補充液（通常也是3mol/L KCl）。

　　檢查電極球泡是否有裂痕或污染。如有裂痕需更換電極；如有污染物，需用純凈水（最好是去離子水）輕輕沖洗電極球泡和桿身，并用干凈的吸水濾紙輕輕吸干電極表面的水珠，注意勿用力擦拭，以免產生靜電荷影響測量或損傷球泡。

　　檢查參比電極液接界（陶瓷芯）是否暢通、潔凈。輕微堵塞可能影響響應速度和精度。

　　如果電極長期未使用（如數周以上）或響應變慢、斜率低，可將電極浸泡在電極活化液（如稀鹽酸溶液、低濃度的HF溶液，具體見電極說明書建議）中幾分鐘，或者浸泡在新鮮的3mol/L KCl保存液中數小時至過夜進行活化。

　　緩沖溶液準備：

　　準備至少兩種（推薦三種）pH標準緩沖溶液（pH標準物質），用于校準。常用組合為pH 4.01（或6.86）、6.86（或7.00）、9.18（或10.01）。

　　將少量緩沖液倒入干凈、干燥的小燒杯（或塑料杯）中備用，每次使用少量即可，避免污染整瓶緩沖液。不同緩沖液使用不同燒杯或徹d清洗后使用，開封后可能被污染或吸收CO?而變質。

　　二、開機預熱

　　打開超微量液體pH計電源開關，讓儀器和電極預熱穩定一段時間（通常15-30分鐘，具體參考說明書），使儀器達到穩定工作狀態。如果pH計有ATC溫度探頭，將探頭與電極一同放入第一個緩沖液燒杯中，讓儀器自動讀取溶液溫度并進行溫度補償（此時測的是該溫度下的標準pH值）。如果無ATC，需用溫度計手動測量緩沖液的實際溫度，然后在pH計上手動輸入該溫度值（非常重要，因為緩沖液的pH值會隨溫度變化）。

　　三、電極校準

　　兩點校準（z常用）：

　　第一點校準（通常用6.86/7.00）：將已清洗并吸干的電極放入pH 6.86的緩沖液中，輕輕搖動燒杯或打開攪拌器以低速攪拌（確保浸沒液接界，攪拌勿產生氣泡）。待讀數穩定（通常幾秒到幾十秒）后，按儀器上的“校準Cal”或類似按鍵。

　　清洗電極：將電極取出，用純凈水沖洗干凈并吸干。

　　第二點校準（用4.01）：將電極放入pH 4.01的緩沖液中，同樣等待讀數穩定后，按“校準Cal”鍵。儀器將再次記錄數據并計算整體斜率值（理想值≥95%）。

　　三點校準（增加如9.18或10.01點）：重復上述“清洗->放入->穩定->校準”步驟。校準點越多，在更寬pH范圍內的精度可能更好。

　　檢查校準結果：校準結束后，儀器會顯示斜率（如98.7%）和零點偏移（如+0.02）。理想的斜率應接近100%（≥95%通?？捎?，≥97%較好），零點偏移接近0（±0.05以內較好）。如果結果太差（如斜率<90%），說明電極可能老化、污染或校準液有問題，需要排查原因。

　　結束校準：按說明書指示完成校準流程（如按“退出”或“測量”鍵）。

　　四、樣品測量

　　清洗電極：將電極從校準液取出，用純凈水徹d沖洗干凈，并用吸水濾紙輕輕吸干水珠。

　　測量準備：將待測樣品倒入干凈的燒杯中（確保樣品量足夠浸沒電極球泡和液接界）。如果儀器有ATC，將溫度探頭一并浸入樣品中（與電極處于相同溫度區域）；若無ATC，則測量樣品實際溫度并手動輸入到pH計（這對準確測量同樣至關重要）。

　　測量過程：將已清洗吸干的電極和溫度探頭（如有）浸入樣品溶液中，確保球泡和液接界完q浸沒，液接界位置應在液面以下。輕輕搖動燒杯或使用磁力攪拌器以低速勻速攪拌（避免產生氣泡）。等待讀數穩定，所需時間根據電極狀態和樣品性質不同（從幾秒到幾分鐘），大多數儀器有“Ready”指示或讀數不再明顯波動時即為穩定。

　　記錄數據：記錄pH值和溫度值。

　　五、結束操作

　　清洗電極：測量完畢，立即將電極從樣品中取出，用純凈水沖洗干凈，并用吸水濾紙輕輕吸干水珠，避免樣品殘留腐蝕或污染電極。

　　電極保存：徹d清洗電極和探頭（如果有），吸干水珠。將電極球泡（和液接界）浸入專用電極保存液（3mol/L KCl溶液）中，絕對禁止將電極浸泡在去離子水或蒸餾水中，這會導致離子從電極內部滲出，損壞電極。如果保存液用完，可短期浸在pH 4.00緩沖液或飽和KCl溶液中（咨詢電極供應商確認），3mol/L KCl是z佳選擇。蓋好瓶蓋，將裝有保存液和電極的保護瓶蓋緊，防止保存液蒸發、污染或KCl析出結晶堵塞液接界。

　　關閉電源：關閉超微量液體pH計電源。

　　清理臺面：清理實驗臺面，將緩沖液、樣品等妥善處理。